PODENDO SER INDICADA PARA ADULTOS EM OUTRAS DIVERSAS FUNÇÕES VITAIS POR INTERFIRIR POSITIVAMENTE EM SUAS QUALIDADE DE VIDA ENDOCRINOLOGIA - NEUROENDOCRINOLOGIA. DR. JOÃO SANTOS CAIO JR ET DRA HENRIQUETA V. CAIO
A baixa estatura é tradicionalmente definido como a altura que é de 2 desvios-padrão (SD) ou mais abaixo da média para idade e sexo em qualquer fase do crescimento, crianças, infanto-juvenil, adolescente e mesmo adulto. O diagnóstico diferencial da criança com baixa estatura inclui tanto causas pré-natais e pós-natal, incluindo os pequenos para a idade gestacional (SGA) e restrição de crescimento intrauterino (CIUR); desnutrição / má absorção como visto na doença celíaca, doença crônica, hipotireoidismo, deficiência de hormônio de crescimento (DGH), anormalidades esqueléticas e outras condições genéticas, incluindo síndrome de Turner. Deve-se excluir atraso constitucional do crescimento e desenvolvimento, que é uma variante normal de crescimento e pode ser associada com a estatura baixa na infância ou juvenil. Além disso, crianças com baixa estatura genética podem estar sob o terceiro percentil, mas tem uma altura predita final que é normal para a sua família. GHD real é uma causa rara de baixa estatura. O hormônio do crescimento é um hormônio produzido em células metabólicas somatotrópicas no lobo anterior da glândula pituitária. O hormônio do crescimento é liberado a partir da hipófise de forma pulsátil e é regulado pelo hipotálamo através da secreção de peptídeos estimulatórios e inibitórios hipotalâmicos, somatostatina, e o hormônio de crescimento hormônio liberador (GHRH). O hormônio do crescimento regula vários processos fisiológicos importantes, incluindo proteínas, lipídios, hidratos de carbono e do metabolismo, para além de manter o crescimento do corpo e de desenvolvimento. Crescimento é o resultado da ação do hormônio a partir da ativação de receptores específicos de GH no corpo, bem como pela estimulação da produção de insulina como fator de crescimento 1 (IGF-1), que é produzida principalmente no fígado. Ambos GH e IGF-1 são críticos para o desenvolvimento e crescimento do esqueleto e pela manutenção da massa óssea, com IGF-1 mediar os efeitos de GH em metabolismo do esqueleto. Isto leva a formação óssea aumentada através de regulação da função dos osteoblastos e promoção da formação de cartilagem. Anormalidades em GH-IGF-1 atividade do eixo pode levar à baixa estatura.
AUTORESPROSPECTIVOS
Dr. João Santos Caio Jr.
Endocrinologia– Neuroendocrinologista
CRM20611
Dra. Henriqueta V. Caio
Endocrinologista– Medicina Interna
CRM28930
Como Saber Mais:
1. A baixa estatura é tradicionalmente definido como a altura que é de 2 desvios-padrão (SD) ou mais abaixo da média para idade e sexo...
2. Deve-se excluir atraso constitucional do crescimento e desenvolvimento, que é uma variante normal de crescimento e pode ser associada com a estatura baixa na infância...
3. O hormônio do crescimento regula vários processos fisiológicos importantes, incluindo proteínas, lipídios, hidratos de carbono e do metabolismo, para além de manter o crescimento do corpo e de desenvolvimento...
AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃO
DOS AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA.
Referências Bibliográficas:
Prof. Dr. João Santos Caio Jr, Endocrinologista, Neuroendocrinologista, Dra. Henriqueta Verlangieri Caio, Endocrinologista, Medicina Interna - Van Der Häägen Brazil – São Paulo – Brasil; Usando a terapia de hormônio do crescimento em crianças: Indicações, Segurança e Eficácia CME / CE, Marisa Censani, MD; Sharon E. Oberfield, MD
Contato:
Fones: 55(11) 5087-4404 ou 6197-0305
Nextel: 55(11) 7717-1257
ID: 111*101625
Rua Estela, 515 - Bloco D - 12º andar - Conj. 121/122.
Paraiso - São Paulo - SP - CEP 04011-002
E-mails: drcaio@vanderhaagenbrasil.com
drahenriqueta@vanderhaagenbrasil.com
vanderhaagen@vanderhaagenbrasil.com
Site Clinicas Caio
Site Van Der Häägen Brazil
Google Maps:
